De amerikanske sundhedsmyndigheder har godkendt den første mRNA-baserede influenzavaccine til voksne på 50 år og derover.
Vaccinen er udviklet af Moderna og ventes at blive tilgængelig i USA op til efterårets influenzasæson. Godkendelsen markerer første gang, at mRNA-teknologien, som mange lærte at kende under coronapandemien, nu også bliver taget i brug mod influenza.
I et studie med mere end 40.000 deltagere var vaccinen ifølge de tilgængelige oplysninger omkring 27 procent mere effektiv end de almindelige influenzavacciner i sæsonen 2024-25.
Moderna vurderer, at mRNA-teknologien kan gøre det muligt hurtigere at tilpasse vaccinen til de influenzavirus, der faktisk cirkulerer. Det kan blive en vigtig fordel på et område, hvor virus ændrer sig fra sæson til sæson.
Bivirkningerne ligger på niveau med dem, der kendes fra andre vacciner. Det gælder blandt andet smerter ved indstiksstedet, træthed og feber.
Godkendelsen gælder voksne fra 50 år og opefter, som ofte er blandt de grupper, der har størst risiko for et alvorligt forløb med influenza.
